Hoje em dia já existem tratamentos que ajudam a atrasar a progressão dos sintomas e melhorar a qualidade de vida.

Os tratamentos atuais atuam de diferentes formas, e o médico escolhe o mais indicado consoante o estado de saúde da pessoa e os sintomas que apresenta.

Estabilizadores da transtirretina

Estes medicamentos impedem que a proteína TTR se desagregue, estabilizando-a, impedindo a formação de depósitos de amiloide.

Silenciadores da transtirretina

Estes tratamentos reduzem a produção da proteína transtirretina TTR mutada no fígado, o órgão responsável pela sua produção.

Transplante hepático

O fígado é o principal órgão produtor da proteína transtirretina mutada que causa a paramiloidose. O transplante hepático consiste em substituir o fígado doente por um saudável, o que pode parar ou retardar a produção da proteína anormal e aumentar a qualidade de vida se realizado precocemente na evolução da doença.

Os resultados são melhores em pessoas com a mutação genética Val30Met, em pessoas mais jovens, e ainda naquelas em que os sintomas estão menos avançados e que possuam boa condição física geral.

Embora com resultados reconhecidos, o transplante hepático é um procedimento invasivo – o que está associada a mortalidade perioperatória não desprezível, efeitos adversos associados à imunossupressão (fármacos anti-rejeição) prolongada, bem como a escassez de dadores -, com vários riscos associados e não reverte os danos já causados.

Cada caso é único. Fale com o seu médico ou com o seu centro de referência para saber qual o tratamento mais adequado para si.