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A Luta da APP pelo Acesso ao Tafamidis
  • Evento "SER RARO"
O Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S) assinalou o Dia Mundial das Doenças Raras. A sessão recebeu o título de “Com a Investigação, as possibilidades não têm limites” e reuniu profissionais, investigadores e demais participantes, quarta-feira, dia 1 de março de 2017.
 
O Presidente da Associação Portuguesa de Paramiloidose, Enf.º Carlos Figueiras, levou ao i3S o testemunho da luta pelo medicamento TAFAMIDIS, que levou anos a chegar a Portugal, mesmo depois de testado. "Para vencer, qualquer associação tem de lutar, não tem de ter medo", como explicou o Carlos Figueiras.
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